Un medicamento usado desde hace años para controlar la presión arterial acaba de abrir una posibilidad inesperada en investigación contra el cáncer.
Se trata del telmisartán, un fármaco antihipertensivo que ahora está siendo estudiado por algo muy distinto a su uso habitual.
En un nuevo estudio, los investigadores observaron que este medicamento podría ayudar a potenciar el efecto de olaparib, una terapia usada contra ciertos tumores.
Un hallazgo que apunta al ADN tumoral
Olaparib pertenece a una familia de medicamentos conocidos como inhibidores de PARP, diseñados para atacar debilidades en la reparación del ADN.
Estos tratamientos suelen funcionar mejor en tumores con fallas específicas, como mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.
El problema es que muchos tumores no tienen esas mutaciones y, por eso, pueden responder menos a este tipo de terapia.
Ahí aparece lo llamativo del estudio: el telmisartán logró aumentar la eficacia de olaparib incluso en tumores con reparación genética aparentemente funcional.
El tumor recibió un golpe doble
Según los experimentos, la combinación aumentó el daño en el ADN de las células tumorales y redujo mejor su viabilidad.
Pero el efecto no se quedó solo en dañar al tumor. También activó señales inmunes vinculadas al sistema STING.
Esta vía puede hacer que el tumor libere señales de alerta, como interferón tipo I, capaces de activar respuestas del sistema inmune.
En modelos animales, la combinación de telmisartán y olaparib controló mejor el crecimiento tumoral que cada tratamiento por separado.
Todavía no es una terapia aprobada
Los autores también observaron que este efecto no parecía ser una propiedad de todos los medicamentos similares para la presión arterial.
En sus pruebas, telmisartán fue el fármaco que mostró esta capacidad particular de potenciar a olaparib.
Aun así, el hallazgo debe interpretarse con cautela: no significa que las personas deban usar telmisartán contra el cáncer por cuenta propia.
Por ahora, es una línea de investigación prometedora que necesita confirmarse en ensayos clínicos con pacientes.




