Casos Clínicos

Una mujer acude al hospital con dolor abdominal y descubre que es un «hombre».

Durante treinta años llevó una vida normal sin complicaciones, hasta hace poco, cuando los médicos, mientras la trataban por dolor abdominal, descubrieron que era un hombre que padecía cáncer testicular.

El residente de Birbhum de 30 años, había visitado el Hospital de Cáncer Netaji Subhas Chandra Bose de la ciudad con dolor severo en la parte inferior del abdomen hace un par de meses, los oncólogos realizaron una serie de exámenes y descubrieron su «verdadera identidad».

«Por su apariencia, es una mujer. A partir de su voz, senos desarrollados, genitales externos normales, todo es de una mujer. Sin embargo, el útero y los ovarios han estado ausentes desde el nacimiento. Ella nunca ha experimentado la menstruación», dijo el Dr. Dutta.

Después de que los informes de las pruebas sugirieron que la persona tiene una «vagina ciega», los médicos decidieron realizar una prueba de cariotipo, que reveló que su complemento cromosómico era XY y no XX, como se encontró en una mujer.

«Realizamos exámenes clínicos, después de que ella se quejó de dolor abdominal, y descubrió que tenía testículos dentro de su cuerpo. Se realizó una biopsia, después de lo cual le diagnosticaron cáncer testicular, también llamado seminoma, Dr. Dutta explicó.

«Como sus testículos permanecían sin desarrollar dentro del cuerpo, no había secreción de testosterona. Sus hormonas femeninas, por otro lado, le daban la apariencia de una mujer», explicó Dr. Dutta. Actualmente, se somete a quimioterapia y su estado de salud es estable.

La paciente está casada desde hace nueve años con un hombre, con el que intentó sin éxito tener hijos. Ahora, los médicos aconsejan a la pareja que continúe «viviendo como lo han venido haciendo».

¿Cómo pudo pasar?

En la medicina, este fenómeno se conoce como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) o síndrome de Morris, y se presenta cuando una persona nace genéticamente masculina, pero tiene todos los rasgos físicos de una mujer. Se trata de un síndrome muy raro que ocurre en una de cada 22.000 personas.

Tras examinar a la familia de la paciente, los médicos encontraron el mismo síndrome en su hermana de 28 años. Además, descubrieron que sus dos tías maternas también fueron diagnosticadas con el SIA en el pasado, por lo que estiman que se trata de una condición genética.

[…] Si deseas mayor información, diríjase aquí para obtener un desglose más detallado.

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