Salud-Bienestar

La FDA autoriza la primera prueba rápida de «punto de atención» para el coronavirus.

Los casos de coronavirus a nivel global son ya 266.073, mientras que las muertes por la enfermedad que provoca ascienden a 11.184, informó hoy la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su web oficial.

Las cifras suponen un aumento de 32.000 casos y 1.344 fallecimientos respecto a las que la OMS dio el viernes, y con ello se supera la barrera de los 250.000 contagios y las 10.000 muertes en todo el mundo, según el mapa actualizado del avance de la pandemia.

El viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Autorizó la primera prueba de coronavirus en el «punto de atención» que se puede usar en hospitales y salas de emergencia, entregando los resultados de la prueba en solo 45 minutos. 

La nueva prueba fue desarrollada por la compañía Cepheid, que planea tenerla a la venta a fines de marzo.

La prueba proporcionará resultados importantes en el sitio en 45 minutos en el hospital o la sala de emergencias donde se realiza, eliminando el paso que lleva mucho tiempo de enviar la prueba a un laboratorio. 

La FDA otorgó a la compañía con sede en California ‘autorización de uso de emergencia’ para la prueba de prueba molecular rápida que disminuirá el proceso de prueba en días. 

Al reducir la espera de resultados a 45 minutos, los médicos pueden decidir casi de inmediato sobre el mejor tratamiento para los pacientes, lo que ‘ayudará a aliviar la presión’ en las instalaciones de salud con dificultades inundadas con un gran número de casos y personas que requieren pruebas. 

«Puede recolectar una muestra, puede estar fuera de un automóvil o en cualquier lugar, pero luego se combina con otro lote de muestras y se envía al laboratorio de referencia y eso lleva tiempo», explica el Director Médico de Cepheid, Dr. David Persing, del sistema de prueba actual. 

«Y luego el laboratorio de referencia toma tiempo para construir los lotes y todo eso suma días o tiempo de respuesta, por lo que no es rápido».

‘Para que los sistemas de gestión de pacientes en tiempo real se realicen en hospitales, lo que realmente se necesita es una prueba para determinar el estado rápido de la infección en el sitio cuando los pacientes son atendidos y admitidos.

«Lo que necesitamos ahora es una forma de identificar rápidamente a alguien que tenga SARS CV2 que represente de manera similar en una presentación relativamente severa y que va a ser admitido», agregó. 

«Lo que hemos desarrollado es una prueba de calidad de laboratorio de referencia que se puede ejecutar en el punto de atención en aproximadamente 45 minutos o menos». 

Si bien la prueba se puede usar en el consultorio de un médico, primero irá a hospitales y salas de emergencias cuando salga a la venta a fines de mes.  

La prueba se ha desarrollado para trabajar con los sistemas GeneXpert de Cepheid, de los cuales hay 5,000 ubicados en los Estados Unidos y 23,000 en todo el mundo.

[…] Si deseas mayor información, diríjase aquí para obtener un desglose más detallado.

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