¿Te imaginas poder comer todo lo que quieras y no engordar? No sé si puedes, pero existen personas tocadas con la varita mágica de la delgadez que comen de todo y nunca engordan, al parecer, la clave está en el ADN. De acuerdo a un estudio publicado en la revista Cell.
“Todos conocemos a estas personas: es alrededor del 1% de la población, pueden comer lo que quieran y ser metabólicamente saludables. Comen mucho, no hacen ejercicio, pero simplemente no aumentan de peso”, dice el autor principal del estudio, Josef Penninger.
“Todo el mundo estudia la obesidad y la genética de la obesidad”, “Pensamos: ‘Vamos a darle la vuelta y comenzar un nuevo campo de investigación'”. Estudiemos la delgadez, dice Penninger.
El equipo de Penninger examinó los datos del Biobanco estonio, que incluye a 47,102 personas de entre 20 y 44 años. El equipo comparó las muestras de ADN y los datos clínicos de individuos delgados sanos con individuos de peso normal y descubrió variantes genéticas únicas para individuos delgados en el gen ALK.
Los científicos han sabido que el gen ALK con frecuencia muta en varios tipos de cáncer, y se ganó la reputación de ser un oncogén, un gen que impulsa el desarrollo de tumores. El papel de ALK fuera del cáncer no ha quedado claro. Pero este nuevo hallazgo sugiere que el gen puede desempeñar un papel como un nuevo gen de delgadez involucrado en la resistencia al aumento de peso.
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Los investigadores también encontraron que las moscas y los ratones sin ALK permanecían delgados y resistentes a la obesidad inducida por la dieta. Además, a pesar de tener la misma dieta y niveles de actividad que los ratones normales, los ratones con ALK eliminado tienen menor peso corporal y grasa corporal.
Los estudios en ratones del equipo también sugirieron que ALK, que está altamente expresado en el cerebro, desempeña un papel al instruir a los tejidos grasos para quemar más grasa de los alimentos.
Los investigadores dicen que la terapéutica dirigida al gen podría ayudar a los científicos a combatir la obesidad en el futuro. “Si lo piensas, es realista que podamos cerrar ALK y reducir la función ALK para ver si nos mantenemos delgados”.
“Los inhibidores de ALK ya se usan en tratamientos contra el cáncer. Posiblemente podríamos inhibir ALK, e intentaremos hacerlo en el futuro”, dice Penninger.
Se requerirá más investigación para ver si estos inhibidores son efectivos para este propósito. El equipo también planea estudiar más a fondo cómo las neuronas que expresan ALK regulan el cerebro a nivel molecular para equilibrar el metabolismo y promover la delgadez.
El Biobanco estonio que el equipo estudió fue ideal debido a su amplio rango de edad y sus fuertes datos de fenotipo. Pero una limitación para replicar estos hallazgos es que los biobancos que recopilan datos biológicos o médicos y muestras de tejido no tienen un estándar universal en la recopilación de datos, lo que hace que la comparabilidad sea un desafío.
Los investigadores dicen que deberán confirmar sus hallazgos con otros bancos de datos a través del metanálisis. “Aprendes mucho de los biobancos”, dice Penninger. “Pero, como todo, no es la respuesta definitiva a la vida, pero son los puntos de partida y muy buenos puntos para la confirmación, vínculos y asociaciones muy importantes para la salud humana”.
El equipo dice que su trabajo es único debido a cómo combina la exploración de la base genética de la delgadez a escala poblacional y genómica con análisis in vivo en ratones y moscas de la función del gen.
“Es genial reunir a diferentes grupos, desde nutrición hasta biobancos, hasta genética de ratones y moscas”, dice Penninger. “Juntos, esta es una historia que incluye árboles evolutivos en el metabolismo, el papel evolutivo de ALK, la evidencia humana y la bioquímica y genética para proporcionar evidencia causal”, concluye.
Fuente bibliográfica:
Michael Orthofer, Armand Valsesia, Josef M. Penninger, et al. «Identification of ALK in Thinness». Cell, Published: 21 May 2020.
Interesante
Muy buena
Muy interesante, en mi familia de parte de mi mamá todos somos delgados y comemos bastante.